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휴온스랩, 주사약물 흡수 돕는 '히알루니다제' 효능 확인

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경쟁사 제품과 비교해 동등함 입증…제품 개발 박차

[아이뉴스24 김성화 기자] 휴온스글로벌의 자회사 휴온스랩이 'HLB3-002'(성분명 재조합 인간 히알루니다제)의 효능을 확인하며 제품 출시에 한발 더 다가섰다고 21일 밝혔다.

휴온스랩은 최근 국내 임상수탁시험기관을 통해 수행된 시험에서 정맥주사 약물에 HLB3-002를 첨가한 군은 정맥주사 약물을 단독으로 피하 투여한 군보다 빠르게 약물이 확산되는 것을 확인했다.

휴온스랩 CI. [사진=휴온스랩]
휴온스랩 CI. [사진=휴온스랩]

이와 함께 해당 히알루니다제 효소가 함유된 피하 제형 의약품과 동일 제조 후 비교 시 유사한 약물 확산 효과를 통해 할로자임사의 히알루니다제 효소와 효능의 동등함을 확인했다.

히알루니다제는 피부 속으로 주사된 약물의 흡수를 돕고, 조직 내 과도하게 존재하는 체액 및 혈액의 재흡수를 촉진한다. 또 인체 내 피하에서 존재하는 히알루론산을 직접 분해해 통증, 부종을 제거하며 정맥 주사 제품을 피하 주사 제품으로 변경하는 약물 확산제로 사용되고 있다.

휴온스랩이 개발중인 HLB3-002는 재조합 인간 서열의 히알루니다제로 높은 활성을 나타낼 뿐 아니라, 고농도로 투입해도 면역반응이 없는 안전한 제품이다.

휴온스랩은 동물세포를 활용한 휴먼 유래 재조합 히알루니다제에 대한 정제법 특허 출원을 준비하고 있다.

히알루니다제 의약품의 전 세계 시장 규모는 지난 2018년 7억 달러(약 9천억원) 규모에서 2026년 14억 달러(약 1조8천억원)로 전망되며 연 평균 8.6% 높은 성장률을 보이고 있다.

임채영 휴온스랩 바이오연구소 상무는 "현재 진행중인 비임상 독성 시험에 이어 임상 시험을 발 빠르게 준비해 인간유래 천연형 히알루니다제 제품을 단독 제품으로 출시하겠다"며 "단독 제품으로는 성형‧피부‧통증 영역에서 활용할 것이며, 약물 확산제까지 활용 범위를 넓혀 편의성을 개선한 피하 약물 개발에도 박차를 가할 계획이다"고 말했다.

/김성화 기자(shkim0618@inews24.com)



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