크리스탈지노믹스, 슈퍼박테리아 항생제 美 임상2상 환자 첫 투약

[정기수기자] 크리스탈지노믹스는 미국에서 진행 중인 슈퍼박테리아 박멸 항생제(개발코드명 CG400549)의 임상2상 전기 시험의 환자 첫 투약을 지난 주에 시작했다고 19일 밝혔다.

회사 측은 임상2상 전기 시험을 연내에 마칠 계획이며, 임상종료와 함께 본격적인 기술수출 협상에 돌입할 예정이다.

슈퍼박테리아 박멸 항생제는 앞서 유럽에서 인체를 대상으로 임상 1상을 종료했으며, 동물을 상대로 한 전임상시험에서 MRSA, VRSA 등 슈퍼박테리아에 뛰어난 치료효과를 보이는 것으로 확인된 바 있다. 특허는 미국에서 오는 2026년까지 독점적 권리를 확보하고 있다.

김성재 대우증권 애널리스트는 "크리스탈지노믹스가 개발 중인 슈퍼박테리아 박멸 항생제는 임상2상에서 약효와 안전성이 검증된다면 기술수출 가능성이 대단히 높을 것으로 예상된다"고 말했다.

현재 임상2상 전기 시험은 미국 캘리포니아주에서 MRSA에 감염된 환자들을 대상으로 진행 중이다.

MRSA는 현재 가장 대표적인 슈퍼박테리아중의 하나로 미국에서만 연간 MRSA균에 감염된 환자가 10만명 가량 발생하고 있고, 이 중 약 1만8천명이 사망할 정도로 치사율이 매우 높은 슈퍼박테리아로 알려져 있다.

현재 전세계 슈퍼박테리아 항생제 시장은 반코마이신(Vancomycin), 뎁토마이신(Daptomycin) 및 자이복스(Zyvox) 등이 주도하고 있지만, 이들 약품에 내성을 지닌 새로운 슈퍼박테리아의 등장으로 치료 효능에 제한이 생겨 새로운 계열의 항생제 신약 개발이 요구되고 있는 상황이다.

한편, 크리스탈지노믹스는 슈퍼박테리아 박멸 항생제 외에도 현재 관절염 진통소염제(CG100649), 분자표적 항암제 (CG200745)등 신약후보를 임상 개발 중이며, 지난 18일 보건복지부로부터 혁신형 제약기업으로 선정받았다.