대웅바이오, 650억원 들여 cGMP 원료의약품 공장 준공

[정기수기자] 대웅제약은 관계사인 대웅바이오가 20일 경기 화성시에 위치한 '발안 지방산업단지'에서 국제의약품 생산규격(cGMP) 수준의 최첨단 생산설비를 갖춘 원료의약품 공장 준공식을 가졌다고 21일 밝혔다.

이종욱 사장은 "신공장은 cGMP기준에 적합한 최첨단 생산설비와 국제규격의 품질관리를 통해 최고 수준의 제품을 생산, 공급할 수 있는 경쟁력을 크게 강화했다"며 "대웅바이오가 국내시장을 넘어 미국, 유럽, 일본 등 선진국에 원료의약품을 수출하는 글로벌 회사로 도약하는데 매우 중요한 기반이 될 것"이라고 말했다.

이번에 준공된 제3공장(발안신공장)은 지난해 2월 착공 이후 650여억원을 투입해 1년2개월여만에 완공됐으며, 내달부터 가동될 예정이다.

신공장은 4만6892㎡ 부지에 연면적 1만4929㎡의 국내 최대규모 원료의약품 합성공장으로 일반제제동, 카바페넴계동 등 모두 12개 동으로 구성돼 있다.

국제의약품 생산규격인 cGMP의 최첨단 생산설비를 갖추고 있으며, 저탄소 녹색공장으로 친환경을 구현했다.

또 생산과정에서의 오염방지를 위한 클로즈 시스템(CLOSED System), cGMP수준의 공조시스템, 국내 유일의 페넴계 전용 생산동, 바람의 영향을 고려한 건물배치 등을 구축하는 한편 24시간 차압, 온도, 습도를 자동 관리하는 빌딩관리시스템(BMS, Building Management System)도 도입했다.

원료의약품 생산용량은 연간 200톤이며, 이곳에서 UDCA(상품명:우루사)를 비롯해 일반제제, 카바페넴계 무균제품, 신제품 등을 생산할 예정이다. 일본, 미국 등 선진국의 제품도 위탁 생산한다. UDCA의 경우 기존 연간 70톤 생산량이 150톤으로 늘어나면서 2배 이상 증가할 것으로 회사 측은 전망하고 있다.

대웅제약 관계자는 "기존 공장의 생산가능 규모를 합치면 국내 최대의 원료의약품 생산시설"이라며 "이를 통해 연매출 또한 현재 1200억원에서 2015년에는 4000억원으로 증대할 사업계획을 수립 중"이라고 말했다.