[정기수기자] 녹십자는 미국 제네렉스(Jennerex)사와 공동으로 개발중인 항암 유전자치료제 'JX-594'가 임상시험에서 간암 치료에 대한 효과를 입증했다고 21일 밝혔다.
녹십자에 따르면 간세포암 환자를 대상으로 국내에서 임상시험을 진행한 결과, 'JX-594'와 간암 치료제 '소라페닙(Sorafenib)'을 병용 투여한 환자군에서는 2.5주 만에 신속하고 뚜렷한 암세포 괴사 유도 효과가 관찰됐다. 반면 '소라페닙' 단독 투여군에서는 이러한 현상이 나타나지 않았다.
이번 임상시험을 통해 'JX-594'의 치료요법에 대한 높은 순응도가 입증됐으며, '소라페닙' 투여군에게서 관찰되는 부작용 외 다른 부작용은 발생하지 않았다. 이번 임상 결과는 해외 학술지 'Molecular Therapy'에 게재됐다.
녹십자는 현재 소라페닙과 병용 투여 치료요법에 대한 임상2상 시험을 추가 진행 중이다.
이병건 사장은 "이번 임상은 JX-594가 환자의 종양을 취약하게 만들어 항암치료 시 종양괴사 효과가 더욱 우수해질 수 있음을 밝히는 최초의 결과"라고 말했다.
데이비드 컨 제네렉스 대표는 "이번 성공적인 임상2상 결과에 이어 간세포암 말기 환자를 대상으로 다국가 후기 임상2상 시험을 계획 중"이라며 "후기 임상2상에서는 소라페닙에 반응하지 않는 간세포암 말기환자를 대상으로 JX-594의 단독 투여를 통한 생존율 연장 효과를 확인할 것"이라고 말했다.
한편, JX-594는 후기 임상2상과 임상3상을 거쳐 오는 2015년 출시를 목표로 하고 있다.
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