[아이뉴스24 전다윗 기자] HK이노엔은 중국 파트너사 사이윈드 바이오사이언스가 지난달 30일(현지시간) 이탈리아 밀라노서 열린 유럽당뇨병학회(EASD)에서 GLP-1 계열 비만치료제 '에크노글루타이드'의 비만 청소년 대상 임상 1b상 결과를 발표했다고 6일 밝혔다.
에크노글루타이드는 세계 최초의 고리형 아데노신 일인산(cAMP) 편향 GLP-1 수용체 작용제 계열 약물이다. 신호 전달 선택성을 높여 효과와 안전성을 확보한 것이 특징이다. HK이노엔은 지난 2024년 사이윈드로부터 에크노글루타이드를 도입해 현재 비만 및 당뇨병 치료제로 국내 임상 3상을 진행하고 있다.
최근 GLP-1 계열 비만치료제의 개발 영역은 성인에서 청소년으로 확대되고 있다. 청소년 비만은 성인 비만으로 이어질 가능성이 높고 당뇨병 등 대사질환 위험과도 연관돼 있어 글로벌 제약사들도 청소년을 대상으로 한 치료제 개발에 나서고 있다.
이번 임상 1b상은 비만 청소년에서 에크노글루타이드의 안전성 및 약동학적 특성과 함께 체중 및 BMI 감소 효과와 주요 대사 지표 개선 효과를 평가하기 위해 수행됐다. 12~17세의 중국인 비만 청소년 48명이 참여했다. 참가자들은 에크노글루타이드 1.2mg, 1.8mg, 2.4mg 또는 위약군에 무작위 배정돼 20주간 치료를 받았다.
연구 결과 에크노글루타이드 투여군은 4주차부터 20주차까지 체중 감소 효과가 지속됐다. 20주차 기준 BMI는 투여군에서 기저치 대비 11.2~12.6% 감소했으며, 위약군에서는 유의한 변화가 관찰되지 않았다.
체중은 투여군에서 10.4~12.1% 감소한 반면, 위약군에서는 1.2% 증가했다.
또한 에크노글루타이드 투여군에서 허리둘레와 목둘레가 감소했으며, 당화혈색소(HbA1c), 중성지방, 혈압 등 주요 심혈관·대사 지표도 위약군 대비 개선되는 경향을 보였다.
안전성과 내약성은 전반적으로 양호했으며, 약동학적 특성은 성인 대상 연구와 유사한 양상을 나타냈다.
곽달원 HK이노엔 곽달원 대표는 "이번 연구 결과는 에크노글루타이드의 청소년 비만 치료 가능성을 확인하는 의미 있는 성과"라며 "국내 환자들에게 다양한 선택지를 제공하기 위한 개발 전략도 다각도로 검토 중"이라고 말했다.
/전다윗 기자(david@inews24.com)