[아이뉴스24 이효정 기자] JW중외제약이 투여 횟수를 줄여 편의성을 개선한 비만 치료제 개발에 박차를 가한다.
JW중외제약은 식품의약품안전처에 비만 치료 신약후보물질 '보팡글루타이드(Bofanglutide)'의 임상 3상 시험계획(IND)을 신청했다고 18일 밝혔다.
이번 임상시험은 국내 성인 비만 또는 과체중 환자 300명을 대상으로 진행된다. 오는 12월 임상을 개시할 예정으로 2029년 3월까지 위약군 대비 보팡글루타이드 투여군의 우월성과 안전성을 평가할 계획이다.
보팡글루타이드는 JW중외제약이 지난 4월 중국 간앤리 파마슈티컬스(Gan & Lee Pharmaceuticals)로부터 국내 독점 개발 및 상업화 권리를 확보한 GLP-1 수용체 작용제 계열 신약후보물질이다. 췌장의 GLP-1 수용체에 작용해 인슐린 분비를 촉진하고 음식물의 위 배출을 지연시켜 포만감을 늘려 식욕 억제와 체중 감소를 유도한다.
이 약물은 현재 비만 치료제로 사용되고 있는 주 1회 투여 GLP-1 계열 제제들과 달리 '2주 1회' 투여하는 피하주사 제형으로 개발되고 있다. 연간 투여 횟수를 기존 52회에서 26회로 절반까지 줄일 수 있다.
약물의 효능은 앞선 임상에서도 입증됐다. 중국에서 진행된 임상 3상(GRADUAL-1) 결과에 따르면 보팡글루타이드는 52주 투여 후 기저치 대비 유의미한 체중 감소 효과(24mg 투여군 -15.12%, 48mg 투여군 -18.54%)를 나타내며 우수한 임상적 유효성과 내약성을 확인했다.
JW중외제약은 대사질환 분야의 오리지널 전문의약품 포트폴리오를 강화하기 위해 보팡글루타이드의 비만 적응증 외 추가 적응증에 대한 임상 3상도 순차적으로 추진해 나갈 계획이다.
JW중외제약 관계자는 "임상적 효과와 탁월한 투약 편의성을 갖춘 새로운 비만 치료 옵션을 제공할 수 있도록 개발에 속도를 내겠다"고 밝혔다.
/이효정 기자(hyoj@inews24.com)