메타비아, 비만 신약후보 1상 파트3 첫 투여

[아이뉴스24 정승필 기자] 동아에스티 관계사 메타비아는 미국에서 진행 중인 GLP-1·글루카곤 이중작용 비만 신약 후보물질 'DA-1726'의 임상 1상 파트3 첫 환자 투여를 시작했다고 13일 밝혔다.

이번 임상은 건강한 비만 성인 40명을 대상으로 진행한다. 참여자는 20명씩 두 개 고용량 코호트로 나뉘며, 16주 동안 원스텝과 투스텝 용량 증량 전략의 안전성과 내약성을 평가한다.

시험 참여자는 시험군과 대조군에 4대 1 비율로 무작위 배정된다. 파트 3A는 16㎎을 4주 투여한 뒤 48㎎을 12주 투여하는 방식으로 평가한다. 파트 3B는 16㎎과 32㎎을 각각 4주씩 투여한 뒤 64㎎을 8주 투여하는 방식이다.

회사는 고용량 투여 시 안전성, 내약성, 약동학 특성과 함께 체중, 허리둘레, BMI 등 대사 지표 변화도 확인할 계획이다. 1상 파트3 데이터는 올해 올해 4분기 내 확보할 예정이다.

김형헌 메타비아 대표는 "임상 1상 파트 3 첫 환자 투약을 시작하며 DA-1726 개발이 한 단계 진전됐다"며 "이번 임상을 통해 DA-1726의 차별화된 효능과 잠재력을 확인해 나가겠다"고 말했다.

한편, DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열 비만치료제 후보물질이다. GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕을 억제하고 인슐린 분비와 기초대사량 증가를 유도해 체중 감소와 혈당 조절을 목표로 한다.