한미약품, 차세대 면역항암제 'BH3120' 임상 경과 발표

[아이뉴스24 정승필 기자] 한미약품과 북경한미약품이 차세대 면역항암 혁신 신약으로 공동 개발중인 'BH3120'의 임상 경과가 면역항암 분야 글로벌 학회에서 발표되며 주목을 받았다.

한미약품은 지난 6일부터 10일(현지 시간)까지 미국 휴스턴에서 열린 면역항암학회(SITC)에서 BH3120의 연구 성과와 임상 경과를 발표했다고 25일 밝혔다.

BH3120은 하나의 항체가 서로 다른 두 개의 표적에 동시 결합하는 이중항체 플랫폼 기술 '펜탐바디'를 적용한 항암신약이다. 암세포만 공격하는 표적 항암치료와 면역세포를 활성화시키는 면역 항암치료를 동시에 할 수 있는 것이 특징이다.

BH3120은 암세포 표면에 있는 PD-L1과 면역세포 표면의 4-1BB를 동시에 타깃해 면역세포가 종양세포를 쉽게 인식하고 세포 사멸을 유도할 수 있는 '브릿지(bridge)' 역할을 수행하도록 설계됐다.

한미약품은 이번 SITC에서 BH3120의 임상 연구 배경과 설계, 진행 현황 등을 소개했다. 현재 한국과 미국에서 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 단독 요법으로 투여된 BH3120의 안전성과 내약성을 평가하는 글로벌 임상 1상 시험이 진행되고 있다.

임상 1상에는 용량 증량 파트의 코호트 3(1mpk)까지 연구가 진행 중이며, 용량 제한 독성(DLT) 및 3등급 이상의 약물이상반응은 현재까지 관찰되지 않았다.

BH3120의 임상 1상 책임 연구자인 김동완 서울대병원 임상시험센터장은 "BH3120의 임상 1상 연구는 차세대 면역항암제의 혁신 가능성을 검증하는 중요한 과정으로, 현재 임상 1상 시험이 원활히 진행 중이고 긍정적 결과를 기대한다"며 "앞으로의 연구를 통해 기존 면역항암제 부작용을 최소화하면서 다양한 암종에서 효과적이고 안전한 치료 옵션으로 자리매김할 것으로 기대한다"고 말했다.