[아이뉴스24 정승필 기자] 서정진 셀트리온 회장이 국제 학회에서 자가면역질환 치료제 '짐펜트라(성분명 인플릭시맙)'의 경쟁력을 알렸다.
셀트리온은 지난 25일(현지 시간)부터 6일간 열리는 '2024 미국 소화기학회(ACG)'에서 자가면역질환 치료제 짐펜트라의 글로벌 임상3상 장기 사후분석 결과를 처음 공개했다고 30일 밝혔다.
ACG는 90년 이상의 오랜 역사를 지닌 미국 소화기 관련 주요 학회 중 하나다. 전 세계의 소화기 질환 전문가들이 모여 최신 연구와 임상 정보를 공유하는 자리다. 올해는 미국 펜실베이니아에서 열렸다.
이번 학회에는 서 회장이 직접 참석해 전 세계 소화기 질환 핵심 의사들과 직접 소통하고, 짐펜트라를 비롯한 셀트리온의 자가면역질환 치료제의 치료 효능과 경쟁력을 알리는 시간도 가졌다.
학회를 통해 발표된 임상 결과는 2년(102주) 동안의 장기추적 연구로, 짐펜트라 단독 투여군과 면역억제제 병용투여군 간의 유효성, 안전성, 면역원성을 비교한 분석 결과다. 구체적으로는 192명의 크론병(CD) 환자와 237명의 궤양성 대장염(UC) 환자를 대상으로, 54주 차부터 102주 차까지 짐펜트라SC 단독 투여와 면역억제제 병용투여 간 유효성과 안전성을 비교 분석한 내용이다.
셀트리온에 따르면 양군 간 유효성과 안전성에서는 유의미한 차이가 없었으며, 면역원성 측면에서도 단독투여군이 병용투여군과 비교해 항약물항체(Anti-Drug Antibodies·ADA) 전환율에서 안정적인 결과를 보였다. ADA는 약물에 대한 면역 반응으로 생성되는 항체로, 발생 시 약물 효과를 감소시킬 수 있다.
셀트리온 관계자는 "이번 임상 결과를 통해 장 질환 치료에서 환자와 의료진의 부담을 줄이고, 병용요법에서 발생할 수 있는 부작용을 피할 수 있어 환자들에게 큰 이점으로 작용할 것"이라며 "향후 미국 시장에서의 짐펜트라 처방 증가와 시장점유율 확대에도 중요한 역할을 할 것으로 전망한다"고 말했다.
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