한미약품, 삼중 작용 바이오신약 유럽의약품청 승인

[아이뉴스24 김승권 기자] 한미약품 삼중 작용 바이오신약이 유럽의약품청(EMA)의 승인을 받았다.

한미약품은 최근 유럽의약품청이 자사의 삼중 작용 바이오신약 랩스 트리플 아고니스트(HM15211)를 원발 경화성 담관염(PSC) 치료를 위한 희귀의약품으로 지정했다고 17일 밝혔다.

이번 지정으로 랩스 트리플 아고니스트는 FDA로부터 3개 적응증, EMA로부터 1개 적응증 등 총 4건의 희귀의약품 지정을 받았다.

이로써 한미약품은 6개 파이프라인에서 10가지 적응증으로 총 18건(FDA 9건, EMA 6건, 한국 식약처 3건)의 희귀의약품 지정 기록을 보유하게 됐으며, 이는 국내 제약사 중 최다 기록이다.

랩스 트리플 아고니스트는 GLP-1 수용체, 글루카곤 수용체 및 GIP 수용체의 동시 활성화 작용을 하는 삼중작용제다. 다중 약리학적 효과를 바탕으로 과도한 간 담즙산 축적을 감소시키고 간 염증 및 섬유증을 억제해 삶의 질을 개선할 것으로 회사는 기대하고 있다.

한미약품은 원발 경화성 담관염 모델에서 랩스 트리플 아고니스트의 담즙산 축적 감소, 항염증 및 항섬유화 효과를 확인한 바 있다. 원발 경화성 담관염은 원인 미상의 간내 및 간외 담도 염증과 섬유화로 인해 발생하는 만성 진행성 담즙 정체성 간질환이다.

FDA 및 EMA의 희귀의약품 지정은 희귀·난치성 질병 또는 생명을 위협하는 질병의 치료제 개발 및 허가가 원활히 이뤄질 수 있도록 지원하는 제도다. 유럽의 경우 허가신청 비용 감면, 동일계열 제품 중 처음으로 시판허가 승인 시 10년간 독점권 등 다양한 혜택이 부여된다.